Zdraví a zdravotnictví

Poškození sluchu je nevratné

Zhoršení sluchu a hluchota patří mezi nejčastěji uznávané nemoci z povolání. Ztráta sluchu se rozvíjí obvykle plíživě a bez bolesti. Pouze člověk postižený ztrátou sluchu si uvědomuje důležitost sluchu a nutnost jeho ochrany.

Častým důvodem, proč pracovníci nepoužívají potřebné ušní zátky, je nepříjemný pocit a tlak v uchu při jejich dlouhodobým nošením.
Každý člověk je jedinečný a každý má jiný tvar ušního kanálku. Běžné ušní zátky tak mohou být řadě lidí nepříjemné. Neustálý tlak v ušním kanálku je již po krátké době nepříjemný a velice obtěžující. To je hlavním důvodem, proč pracovníci v hlučném prostředí ušní zátky nepoužívají.
Společnost uvex vyvinula jednorázové detekovatelné ušní zátky uvex xact-fit detec. Se svým unikátním designem se ideálně přizpůsobí tvaru ušního kanálku a minimalizují tlak při dlouhodobém nošení. Jednoduché výlisky pro palec zajišťují lepší komfort a jednoduché a precizní vložení a vyjmutí ušní zátky. Není nutné se dotýkat měkké pěny, která se vkládá do ucha, což pomáhá snižovat potenciální kontaminaci.
Společnost uvex si uvědomuje, že maximální pohodlí a minimální omezení při používání ochranných pracovních pomůcek je jedním ze základních předpokladů k jejich soustavnému používání.
Kompletní sortiment osobních ochranných pracovních pomůcek značky uvex na český trh dodává společnost UVEX Safety CZ, k.s. z Rychnova nad Kněžnou.

http://www.uvex-safety.cz/cz/produkty/ochrana-sluchu/vyhody-produktu/

http://www.uvex-safety.cz/cz/aktuality/tiskove-zpravy/lanky/

http://www.uvex-safety.cz/cz/aktuality/tiskove-zpravy/lanky/poskozeni-sluchu-je-nevratne/

Zakázková výroba čepic

Přišel březen a s ním také teplejší počasí. Pravé jaro je ale stále za dveřmi a netřeba snad připomínat, že počasí stále bývá chladné a v tomto nevyzpytatelném ročním období je důležité se teple oblékat. Kromě teplé obuvi a bund nezapomínejte také na pořádnou pokrývku hlavy a krku a noste čepice a šály. Při pořizování těchto druhů zimního oblečení rozhodně dbejte na kvalitu použitých materiálů, funkčnost a originální design. V dnešní době však máme opravdu širokou nabídku čepic a šál a jejich výrobců. Podle čeho tedy vybrat tu nejoriginálnější čepici, která splňuje výše zmíněné požadavky?

Český výrobce čepic

CAPU Knitwear je český výrobce čepic, který nabízí opravdu široký sortiment propracovaných hřejivých doplňků. Jsou vyrobeny z těch nejlepších materiálů, jako jsou vysoce kvalitní příze. Jednou z důležitých vlastností čepic a veškerých doplňků je funkčnost, která se v dnešní době stává prioritou při nákupu nových doplňků. CAPU Knitwear vyrábí pletené čepice určené nejen pro slečny, chlapce, dámy, pány ale také pro děti. Na těchto čepicích je skvělé to, že si i při častém nošení zachovávají svůj moderní vzhled, zahřejí a vy tak zvládnete veškeré outdoorové aktivity s úsměvem na tváři i v sychravém počasí.

Výroba čepic

CAPU Knitwear jsou čepice a hřejivé doplňky, které se vyznačují svým jedinečným vzhledem v podobě originálních vzorů, roztomilých chundelatých bambulek či jiných ozdob. Na své si přijde také klientela preferující barevné doplňky, kterých naleznete v nabídce spoustu. Pro ty náročnější z Vás je připravena zakázková výroba čepic přímo dle Vašeho přání.

Ostatní hřejivé doplňky

Hřejivé doplňky si můžete v klidu prohlédnout v online katalogu na webových stránkách capu.cz. V širokém sortimentu naleznete nejen čepice všech druhů a barev, ale také šály, rukavice, ponožky či termoprádlo vhodné pro sportovní aktivity nebo do chladnějšího počasí. Navštivte webové stránky capu.cz a vyberte si svoje nové doplňky pro přicházející jaro.

Pomôžte postihnutej Evelinke darovaním 2 % zo zaplatenej dane

Evelin sa teší z bračeka, stále však nerozpráva, aj keď sa chystá do školy

Pre tých, ktorí sledujú osud osemročnej Evelin Blinovej z Ostratíc pri Partizánskom, ktorá je od narodenia ťažko postihnutá (ochorenie podobné mozgovej obrne), máme nové správy o tom ako sa jej darí. Vďaka doterajším šiestim liečebným pobytom v Medical ADELI Centre Piešťany za niekoľko rokov sa podaril malý, či skôr veľký zázrak. Evelin vie samostatne chodiť po rovine a s pomocou aj po schodoch. Naďalej však takmer nič nerozpráva, je plienkovaná a ani jej ďalší vývoj nezodpovedá veku, preto má už druhý rok odklad začiatku plnenia povinnej školskej dochádzky a v súčasnosti tretí rok (s prestávkami) navštevuje špeciálnu triedu materskej školy v Partizánskom.
Akútne potrebuje ďalšie liečenie, vrátane špeciálnych rehabilitácií v spomínanom centre. Napriek tomu, že podľa odporúčania neurológa by potrebovala štyri takéto liečenia ročne, aj vďaka finančným prostriedkom 2 % z daní môže Evelinka rehabilitácie absolvovať aspoň raz ročne. Je to kvôli tomu, že tieto liečebné pobyty sú na Slovensku hradené najmä z vlastných finančných zdrojov, lebo zdravotné poisťovne preplácajú len základné lekárske úkony. Evelinke v tomto smere každoročne veľmi pomáha občianske združenie Asociácia pomoci postihnutým APPA v Piešťanoch, prostredníctvom ktorého je možné konkrétnemu pacientovi, ktorý má v APPA vytvorené vlastné konto, poukázať sumu do výšky 2 % zo zaplatenej dane z príjmov fyzických a právnických osôb.
Lívia Blinová, matka Evelin ďakuje všetkým darcom, jednotlivcom i firmám, ktorí vlani, či v predchádzajúcich rokoch, darovali 2 % zo svojich daní. Vlani sa tak nazbierala viac ako polovica finančných prostriedkov na Evelinkin šiesty liečebný pobyt.
,,Prosím prispejte aj tento rok darovaním 2 % zo svojich daní, ktorými pomôžete Evelinke pri zaplatení ďalšieho liečebného pobytu, ktorý na Slovensku nie je hradený žiadnou zdravotnou poisťovňou napriek tomu, že iba špeciálne rehabilitácie a hyperbarická komora Evelinke pomáhajú vo vývoji a zlepšení jej zdravotného stavu. S dcérkou som stále doma na opatrovateľskom príspevku a keď jej to zdravie umožňuje, navštevuje špeciálnu triedu materskej školy v 10 km vzdialenom okresnom meste Partizánske. V ostatné dni potrebuje celodennú opateru,“ hovorí L. Blinová.

Pre tých, ktorých osud Evelin zaujíma podrobnejšie, približuje situáciu jej babička Valika Radová: ,,Rodina býva v dedinke Veľke Ostratice 340. Evelka má veľmi rada deti, teší sa ich prítomnosti a priazne. Má 15-mesačného bračeka Mathiasa, ktorého veľmi ľúbi, hladká ho, bozkáva na hlavičku a spolu sa tešia pri hrách doma v detskej izbe. Na výlety do prírody veľa priestoru rodinka nemá, lebo Mathiasov tatko je pracovne veľmi vyťažený a vo voľnom čase prerábajú starší dom v Blesovciach (15 km od Topoľčian), lebo v septembri 2018 by mala Evelka nastúpiť do špeciálnej ZŠ v Topoľčanoch. Z Ostratíc do Topoľčian by to bolo pre rodinku časovo i finančne nákladné (40 km). Toho času sa veľa aktivít rodiny prispôsobuje malému bračekovi a častým onemocneniam Evelky, pre ktoré nemôže častejšie navštevovať materskú školu v Partizánskom. Evelka v poslednej dobe navštevuje lekárov, lebo má problémy s očami, srdiečkom, zubami, nôžkami-chodidlami, neurologické problémy a aj respiračné choroby, lebo má oslabenú imunitu. V mieste bydliska však chodia na prechádzky do obecného parku, či len tak po dedine na návštevu Mathiasových starých rodičov, ktorí aj Evelku veľmi ľúbia. Technické problémy majú s prenášaním kočíka či iných vecí do bytu a z bytu, lebo bývajú v obytnom dome na druhom poschodí bez výťahu, preto Evelka, keď túto prekážku denne osobne prekonáva, cvičí chôdzu po schodoch, s ktorou má stále problém. Evelka má rada zvieratka, preto sa veľmi teší, keď každé leto aj viackrát navštívia ZOO v Bojniciach. Mamke doma pomáha pri prebaľovaní a kúpaní bračeka (prináša plienky, mastičky, utierky…), páči sa jej video „Spievankovo“, pri ktorom tlieska a napodobňuje tanec detí, listuje v obrázkových knihách a farebných časopisoch, rada sa hrá s hračkou detského počítača.“

Ak vás osud Evelin zaujal, môžete si pozrieť viac informácií a fotografie z jej liečby v ADELI na jej stránke na facebooku : Evelinka Blinová. Ak môžete prispejte aj vy na ďalšie liečenie Evelin v ADELI, poukázaním 2 % zo zaplatenej dane prostredníctvom Asociácie pomoci postihnutým APPA, ktoré je občianskym združením v ADELI Centre Piešťany a získané eurá sa použijú na zaplatenie jej rehabilitácií (2-týždňové rehabilitácie spolu s hyperbarickou komorou stoja cca 4.000 €).

Upozornenie pre darcov:
Prosím vyplňte potrebné dokumenty presne a správne. Či už daňové priznania, alebo nezabudnite vypísať aj ,,Vyhlásenie o poukázaní sumy do výšky 2% zo zaplatenej dane – pre APPA“ a na tlačivách pre APPA (kópie Vyhlásenia aj Potvrdenia) je potrebné dopísať vpravo hore meno pacienta – „pre Evelin Blinovú“, lebo inak peniaze napriek vašej snahe neprídu na Evelkin účet v APPA a váš dobrý úmysel sa minie účinku. Už vlani takto prišla Evelka o stovky eur, ktoré jej nezištní darcovia chceli darovať, ale pre administratívne chyby sa tak nakoniec nestalo a v lepšom prípade šli eurá do spoločných peňazí pre všetkých pacientov podporovaných asociáciou APPA.

Sídlo občianskeho združenia: Na medzi 2/A, 831 06 Bratislava, IČO: 42 173 809
Poštová adresa APPA: Asociácia pomoci postihnutým APPA, Nitrianska 20, 921 01 Piešťany
Mailová adresa: michalcikova@appa.sk
Bližšie informácie o postupe pri poukázaní 2% pre APPA: Silvia Michalčíková
mobil: +421 904 023 244, tel.: +421 33 381 3499
Príloha: Vyhlásenie o poukázaní sumy do výšky 2 % zaplatenej dane – pre APPA

Poznámka: Editované tlačivo Vyhlásenia bude možné stiahnuť v nasledujúcich dňoch na webe www.appa.sk

V prípade inej finančnej pomoci sú k dispozícii čísla osobných účtov:
- Evelinka Blinová, č.ú.: 4017591917/7500
- Lívia Blinová, č.ú.: 0264126686/0900
Všetkým darcom s láskavým srdcom Evelinka a Lívia Blinové úprimne ďakujú.
Viac informácií o ADELI:
Medzinárodné rehabilitačné centrum ADELI, ktoré je v Piešťanoch už od roku 2004, prinavracia telesne postihnutým ľuďom – deťom i dospelým, zdravie. Keďže táto terapia i celé centrum je jedinečné, liečia sa tu pacienti z mnohých európskych, ale aj mimoeurópskych krajín. Každodenne lekári, terapeuti i samotní pacienti bojujú s následkami detskej mozgovej obrny, stavmi po úrazoch mozgu a ďalšími závažnými diagnózami prevažne neurologického pôvodu. Liečba v ADELI centre je síce mimoriadne účinná, ale slovenskí a českí pacienti si ju musia hradiť z vlastných prostriedkov, kým zahraniční sa môžu spoľahnúť na svoje zdravotné poisťovne. Naši pacienti podstupujú neľahkú cestu zozbierať dostatočné množstvo financií, aby mohli prejsť za krátky čas veľký kus cesty k zlepšeniu svojho zdravotného stavu. Zakladajúcimi členmi APPA boli Patrícia Hamříková, Maxim Raskin a Miriam Juhanesovičová.

Viac informácií je na www.appa.sk , pozrite si aj Evelinku na jej facebookovej stránke „Evelinka Blinová“.

Další stránka »